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保健食品生產(chǎn)許可證的相關事宜都有哪些

時間：2018-04-16 15:45:24 瀏覽：次

保健產(chǎn)品這兩年越來越受到大家的歡迎，一些投資者也開始進軍這一行業(yè)，今天食品經(jīng)營許可證代辦就來談談，保健食品生產(chǎn)許可證的相關事宜都有哪些吧。

一、自2018年1月1日起，強調(diào)原料質(zhì)量的標準應與產(chǎn)品注冊標準或備案內(nèi)容相一致，便于生產(chǎn)過程監(jiān)管和產(chǎn)品質(zhì)量的追溯。其中包括：保健食品原料提取物生產(chǎn)許可，應在品種明細項目標注原料提取物名稱，并在備注欄目載明該保健食品名稱、注冊號或備案號等信息;復配營養(yǎng)素生產(chǎn)許可，應在品種明細項目標注維生素或礦物質(zhì)預混料，并在備注欄目載明該保健食品名稱、注冊號或備案號等信息。

二、要求企業(yè)對“原料提取物的生產(chǎn)記錄、檢驗記錄、銷售記錄等各項記錄的保存期限不得少于5年;提取物留樣至少保存至保質(zhì)期后一年，保存期限不得少于兩年”。

三、持《食品生產(chǎn)許可證》（以下簡稱SC證）的保健食品生產(chǎn)者，應當在保健食品包裝或者標簽上標注新的SC證編號，不再標注舊證號，保健食品生產(chǎn)者存有的舊版包裝和標簽，可以繼續(xù)使用至2018年10月1日止。

四、根據(jù)食品生產(chǎn)許可“一企一證”原則，保健食品生產(chǎn)企業(yè)同時生產(chǎn)其他類別食品，申請變更食品生產(chǎn)許可事項（含變更食品生產(chǎn)許可類別、品種等）的，由規(guī)定的許可權限受理機關統(tǒng)一換發(fā)新證，原SC證予以收回，新SC證增加此次變更的相應信息，許可類別按許可先后順序標注，日常監(jiān)督管理機構和人員按許可類別對應的順序標注，發(fā)證機關為受理審批機關，明細表變更相應信息。

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